Não é privilégio!

Nesta época do ano quando nós ,os não normais( pois é, ouvi isso!), resolvemos dar nossas bambeadas por aí, enfrentamos todos tipos de olhares..de todos o que mais me chama atenção hoje é aquele olhar de dó...até você exigir a vaga reservada( DIREITO) ou usar os caixas exclusivos(DIREITO)..aí a coisa muda de figura hahahaha, de coitado você passa automaticamente a privilegiado (FOLGADO MESMO)  automaticamente.
Além de não respeitarem as vagas, muitos locais não ter provador para cadeirantes, usuários de próteses, lotação para rodar, bambear, muletar e etc e tal, ainda enfrentamos o perrengue das pessoas olharem para você nessa hora, uma filonaaaa e todo mundo te olhando feio, com aquela cara de ESSE TIPO DE GENTE SÓ ATRAPALHA, NÃO DEVERIA SAIR DE CASA!!!!
Eu sinceramente não faço cerimônia não, dou meu melhor sorriso, pergunto onde está o caixa exclusivo para PcDs, peço licença e me meto nela sem nem olhar para as carrancas, hihihi.
Tenho o direito de ir e vir para onde e quando quiser, tenho o direito de usar as vagas e os caixas, e nós sabemos bem o por que precisamos, ahh...se a loja não me permite experimentar as roupas por falta de acessibilidade, também não compro, cansei de comprar no olhômetro, chega! Meu dinheiro vale tanto quanto de qualquer um!
Não brigo mais por causa de vagas...tento conversar, aplico multa moral  e em último caso chamo a polícia , reclamo com seguranças.
Nas filas então, como olhar não mata, eu ali vivinha e sorridente ,vou no meu tempo, sem pressa, se estou com minha bengalinha, coloco com maior cuidado de lado( ela tem vida própria, acreditam que perdi a marvada numa loja, hahah) tiro minha carteira na boa, pago, agradeço e saio diante dos caras feias desfilanbando(desfilando igual bonecão de posto) mas na classe!
Por falar em classe, reparem na sandália fofa que coloquei para desfilambambear por aí!
Mas falando sèrio mesmo gente, se tenho meus deveres, vou usar meus direitos, isso também é muito pessoal,
Tem gente que não usa...ou por não estar dispostos a enfrentar os caras feias ou porque acha que não precisam, cada um tem seu motivo e respeito, Eu sei que eu uso e na maior tranquilidade, afinal, NÃO É PRIVILÉGIO, é direito conquistado e carimbado.
Bjus com Gloss, e ótima festas!

Apenas um lembrete...

 Uma mulher bonita não é,

Aquela de quem se elogiam as pernas ou os braços,,

Mas aquela cuja inteira aparência é da tal beleza,

Que não se deixa possibilidade para admirar 

Partes isoladas!

Sênega.

Uso por que SIM!

Ola´, 

Hoje quero falar com vocês sobre crìticas e elogios que costumo receber pelo meu modo de vestir, recebo cri`ticas do tipo: 

Como você tem coragem de usar roupa curta mostrando a protèse,sua roupa é colorida demais, ou teen demais etc e tal.

Bom,uso o que gosto, o que acho bonito e pràtico no dia a dia, afinal nâo é porque sou perneta que vou deixar de usar o que me faz sentir bem e deixar de ficar fashion né!!!!!!!!!

 Jà entuchei bota( difícil, mas entrou hahaha :) ), já usei sapatilhas, sandálias, rasteirinhas, chinelos de dedo (esse vai ser um post `a parte) experimentei também meia calça,

Uso também umas roupitas mais chiquitosas conforme a ocasião.

Quanto a minha prótese, bem nem lembro que uso, salvo quando machuca ou ``gira´´ me fazendo andar feito bonecão do posto hihihi, massss como sou eu, já fiz logo um desenho bem colorido nela. Se vão olhar ou não o problema é de quem olha ,nunca meu!

Acho que cada um tem seu gosto, sempre fui vaidosa no sentido de me sentir bem e não perdi isso,me amo assim como sou, me aceito e não dou ``tchum´´ pra quem acha o contrário.

Muitas pessoas vem falar comigo dizendo que o que antes era vergonha e vontade ,ao verem minhas fotos, deu lugar em coragem, aceitaçáo e liberdade, nunca tive essa intençáo, mas se ao verem minhas fotos ou minhas postagens algumas pessoas passaram a ter auto estima que faltava e passaram a usar o que sempre tiveram vontade ,fico feliz, afinal se deu na telha, por quê não??? É isso, bjus com gloss!

Foi Acidente ?

Muita gente me faz a famosa pergunta: Foi acidente?

Não, não foi, em 2012, fui internada, tive uma Trobombose Mesentérica( com ressecção de mais de 50% total do intestino ,necrosado), um AVC Isquêmico, eTVP nas duas penas,com amputação da perna direita.

Já fazia uns 6 meses  que vinha sentido dores abdominais  procurava medicos e hospitais e o diagnóstico era sempre o mesmo: VIROSE. Já estava até me acostumando com meu kit /virose/passa bem.

Um dia um médico que assumiu o plantão pediu um exame de imagem e isso salvou minha vida.(E Deus, já que muitos médicos me chamam de milagre)

algo não estava bem, o exame não era muito claro e não havia outro modo a não ser `` abrir e investigar´´, fui do centro cirurgíco para UTI, foram 58 dias lá , abdômen aberto, rim paralisado, sepse, uns 90 kg de anasarca, coma induzido, respirando por aparelhos.

Tive todo tipo de `ìtes´´, ``gias´´ e todas coisinhas invisivéis que andam livres pelos hospitais.

Depois fui para o quarto, foram 4 meses sem se mexer ( coto aberto, abdômen aberto por causa dos trombos, cicatrizaram sozinhos..com o tempo) e algumas visitinhas na UTI , tive alta tipo assim, vamos que você não aguenta NEM UM RESFRIADO MAIS AQUI.

Tenho trombofilia por carência de proteína S congênita. Nunca havia ouvido falar nisso.

A primeira pergunta que o médico responsável fez foi se fazia uso de AC (PÍLULA ANTICONCPECIONAL)  sim!!!! tabagismo e obesidade também são fatores de risco.

No meu caso o responsável para a doença ``despertar´´ foi o uso contínuo de AC.

Não vou entrar reccorer sobre trombofilias e suas várias formas, nem quero de MODO algum estigmatizar ou dizer que sou contra o uso de AC, prescritos também para ovários  policísticos, acnes, interrupcão da menstruação etc.

No meu caso ,fazia uso com acompanhamento médico e nunca fui orientada a fazer exames específicos como o rastreio hematológico para saber se seria uma opção o uso de AC.

Nunca fui nem seguer orientada a procurar um hematologista, afinal jovem ,saudavél sem histórico familiar, porém eu nunca poderia , de modo algum fazer uso de AC.

Já tive muitas discussões com médicos sobre isso, já ouvi de tudo, desde que eu deveria ler a bula, ter perguntado,ouvi que quem usa AC é como participar de uma loteria de azar e eu fui contemplada, uma em um milhão e outras BESTEIRAS DE MEDICOS SEM NOÇÃO!!!

Obtive uma resposta de uma médica ginecologista que  de maneira sincera me disse que realmente esses exames mais específicos ANTES da prescrição de pìlulas seriam fundamentais, porém ela também não pediria para uma pessoa jovem e saúdavel, pelo simples fato do SUS ir a falência, mas que acha correto a discussão para encaminhar a mulher para um hematogista ou reumatologista, mas acha DÍFICIL  os médicos aderirem a isso.

Deixo aqui meu alerta, procurem um hemato, cobrem um rastreio hematológico do SUS ( média de custo de R$ 1,200,00 à R$2000,00 reias ,não sei se o SUS COBRE, MAS QUANTO VALE UMA VIDA?), se informem, questionem, eu não fazia idéia que tinha essa doença, alías nem sabia da existência dessas trombofilias, para mim trombose era coisa de má circulação, como poderia questionar algo que ignorava?

Hoje faço acompanhamento com uma equipe multidisciplinar, faço uso contínuo de anticoagulante, minha perna é neuropática e uso uma prótese, a danada da doença despertaria? As respostas dos médicos são evasivas, a minha acordou com tudo, não muitos sobreviventes para contar história COMO FOI NO MEU CASO e portanto é pouco estudada. Pode que ser que sim ( como acordou) como poderia ter tido minha vida toda e não desperta-lá, mas são categóricos que foi o uso de AC que foi a responsável por ter sido despertada  a trombofilia numa pessoa jovem como eu, se eu soubesse nunca faria uso, lógico.

Hoje costumo dizer que informação correta em conjunto com ação(questionamento) salva vidas !

A melhor formúla é questionar, procurar orientação correta, exames específicos e decisão conjunta com teu médico sobre o uso ou não de AC. Muitas mulheres não sabem, assim como eu não sabia, que podem ter uma trombofialia e o uso de AC pode ser fatal ou deixar sequelas, além de hoje saber´se que é umas das maiores causas de abortos e complicações durante a gravidez ( com tratamento correto, muitas mulheres obtém sucesso na gravidez)

Deixo aqui uma pouco da minha história e meu alerta!

É isso gente,Informação sempre! Informação salva! Informação transforma  e preserva vidas!

Bjus com gloss.

Promova o que te encanta, Não o que te desagrada!

ESTA LINDA MULHER é minha amiga Jo,trabalha e corre com a vida como todo mundo.

Foi amputada ainda criança e com 20 anos de amputaçao ainda estava passando por um processo de aceitação e transformação, cada um teu tem seu próprio tempo e é necessário respeitar isso.

Os olhares e a opinião alheia pesava ainda para essa gata e dentro dela também havia algo que ela sentia necessidade de resolver.

Fazemos ginástica juntas e me vendo a semente foi plantada e germinando, não sou exemplo para ninguém, mas sem intenção servi de inspiração e reflexão para ela  e a sementinha germinando,  

A jo nunca usou roupa curta, nunca ningúem fora do cìrculo familiar  viu sua protese, mas a vontade de usar o que quissesse sempre esteve presente dentro dela.

E a colheita veio no tempo certo, o dela!

Taí o resultado, linda, leve, auto estima elevada e o principal:

Não foi uma mudança para agradar nem provar para para ninguém,

foi uma mudança para si mesma!

Saiu do casulo e se descobriu borboleta!

Viver em liberdade, escolher, agir de acordo com o  que sente e tem vontade é um sentimento ímpar!

Fico feliz de ter feito parte desse processo e que venham saias, bermudas, vestidos e tudo que te DER NA TELHA!

Parabéns amiga querida, que seus vôos sejam livres para suas escolhas, tu és linda mulher!

bjus com gloss.

Eu não sou especial!

 Já reparam que toda vez que uma pessoa com deficiencia, seja qual for, sai na mídia os comentários além dos exemplos disso e daquilo e dos eu nunca mais vou reclamar disso ou aquilo, ainda vem de reboque o tipo, MAS é linda ou APESAR DE  é linda!

 Eu mesma já ouvi coisas do tipo, já ouvi que ainda bem que no céu seremos todos PERFEITOS, coisas do genêro rs...

ou que apesar de não  ter uma perna sou uma mulher bonita, um dia ouvi de uma professora de LIBRAS que uma surda era táo bonita, que judiação né?..oi?

Muito comum também: é gorda mas é linda de rosto ou muito magra, não importa, qualquer pessoa que tenha uma deficiencia ou foge dos ditos padrões de beleza que a mídia quer nos enfiar goela abaixo já passou por isso.

 Fico realmente pensativa nisso, por que um cadeirudo (a), um surdo(a) , uma perneta, tem sempre que receber esse tipo de elogio como se fosse esmola , um prêmio de consolacão a nós quebrados e especiais!

 EU NÃO SOU ESPECIAL,  a criança não é especial ,o cadeirante (a) não é especial assim como muletantes e seja lá o que for não são especiais mesmo porque todo mundo  deveria ser especial no sentido humano e de igualdade talvez houvesse mais amor ao próximo nesse mundo...

Postei essa semana uma foto no cabalereiro e escrevi assim: Não é porque perdi uma perna que vou deixar de me cuidar..algo assim, e postei também :Pensa que nasci bonita assim? Não, eu me cuido !

 Gente choveram críticas no meu in box ,pior, maioria mulheres e amputadas!!!!!!.

 Por que não posso me cuidar? Por que não posso me achar bonita? Eu não nego minha deficiencia, nem dá e nem quero, eu não sou minha deficiencia! Eu sou uma pessoa com deficiencia que lida muito bem com isso e minha auto estima tá ótima!

 Quem é que dita beleza? Essa mídia que gera mais doenças que bem estar?

 Dispenso, obrigada, tenho amigos e amigas COM TODAS AS DIVERSIDADES possivéis, isso não faz deles nem melhores, nem piores que ninguém, para mim são os melhores amigos do mundo , tudo que querem é nas suas DIFERENÇAS serem tratados com igualdade.

É o que quero também e vocês mulheres que usam próteses, muletas, cadeiras, bengalas, gordinhas ou magras, lisas ou crespas, com cicatrizes, com seios ou sem,  (homens também, por que não se sentirem bem?) se amem, se curtam, dizem que a curva mais bonita do corpo é o sorriso, concordo muito com essa frase, mas que mulher não curte uma roupa que as deixem confortávéis, bonitas, um sapato legal, um trato nos cabelos, um gloss, isso é amor próprio, não importa seu estilo...o meu é esse que vocês já conhecem, colorido, divertido e sempre com gloss.

  Ache o seu estilo, seja feliz , viva em liberdade e manda essa sociedade ás favas, para não falar se #$%$#@$...hahaha.

  Bora quebrar rótulos, mostre teu estilo..seja ele qual for, sentir- se bem, acho que o caminho é por aí..pelo menos é uma sementinha...e acredite, ela germina!

 Bjus com gloss turminha!

 E quanto as critícas destrutivas? Acham mesmo que eu ligo? Me deu na telha e pronto !

Gosto e devo!

Hoje me deu na telha e resolvi escrever sobre vaidades.

Sim, porque sabemos que existe vaidades e vaidades.

Acho super saúdavel a vaidade no sentindo de se cuidar, se amar, se sentir bem,quem está de  bem consigo mesmo transmite isso as pessoas à sua volta e isso retorna á você!

Tem pessoas que se dizem despidas de vaidade e eu respeito,

lembre-se que estou falando de vaidade no sentido de se cuidar, de usar um gloss, um vestido bonito, um perfume, um sapato de salto(um sonho,adorooo) uma unha bem feita...

Não é necessário marcas, grifes etc, para você se tratar com carinho, aí acho que está a grande sacada!

eu nessa minha nova vida de amputada tive que me reiventar, me adaptar, antes em cima de salto me vi sendo obrigada a usar somente tênis, o pé é de madeira náo tem flexibilidade e é ajustado com o calçado que você vai  ( sus) normalmente te pedem para ir de tênis.

Mas fui me adaptando e experimentando, resolvi colocar sapatilhas...meu corpo é jogado para frente, para ficar reta tcharammm uso duas palmilhas de silicone no pé da protese e isso forma um saltinho que dá para me equilibrar em cima da prótese, isso vale para sandálias e botas, claro que uso sandálias e botas! 

Ir na piscina de chinelo? claro, coloco um elástico da cor do chinelo atrás e mando ver. O salto também não desisti não, ainda vou me dar o mimo de comprar um pé de fibra de carbono que permite regulagem de salto( viu que chique! já compro logo o pé hahahaha, não somente o sapato!), coisas de amputada, mulher e sim vaidosa!

Vou confessar uma coisa que sinto falta e no momento ainda não dá: DANÇAR!  sinto muita falta de dançar,

livre , leve e solta, mas não tem coitadismo não, danço com os braços e já tá de bom tamanho por hora, um dia ainda vou requebrar o esqueleto todo! Por hora vai com os braços mesmo, tentando uma requebrada no bum bum mesmo parecendo bonecão de posto, importante é ser feliz!

Fico triste quando vejo mulheres amputadas se sentido feias, se vestirem igual um jacá ( palavras delas) porque sentem vergonha dos outros, já ouvi até uma mulher me falar que foi numa cachoeira e como havia famílias ali ela não tirou a prótese e não entrou na água para não assustar as pessoas! oi? como assim minha gente?

É o famoso peso dos olhares alheios, o preconceito que nasce na gente e devemos sim combater, eu perdi metade da minha perna , mas eu não sou e nunca vou ser o que me falta,eu vou é viver , conviver e ser feliz com que possuo e acredite que quando ultrapassamos essa barreira não é dificil não! É  bom ser deficiente? minha resposta é não! Mas não vou deixar de ser feliz por isso, a vida continua e eu tomei posse da minha com unhas e dentes e me permito a me adaptar, me focar no que posso, tentar ,tentar e tentar no que ainda não consigo, tenho minhas limitações, como todo mundo tem e cada ser é único, portanto o que é difícil para mim, pode ser fácil para outros e vice versa, mas o que realmente importa é ter foco  é tentar tirar proveito de tudo que a vida lhe oferece e ela nos dá muito!

Portanto se eu quiser usar botas porque acho bonito e elegante enfio minhas palmilhas e vou, se quero usar sandálias faço meus truques e uso, posso não desfilar, a prótese não me permite, mas nada que um sorriso não ajude a  quebrar o gelo e as pessoas passarem a reparar mais em você do que na sua deficiência, vai por mim.

É como costumo dizer : não deixe de tentar, de assumir, de ser feliz pensando no que vão dizer, afinal por que deixar para amanhã o que podemos deixar prá lá!

Bora se jogar, se der na telha faça! 

Bjuss com gloss a todos e vamos viver gente, não dá maneira para agradar os outros, mas vamos viver para nos agradar, ajudar a quem podemos, nós merecemos, todo mundo merece!

Tecnologia de ponta pra quem?

Olá, hoje vim falar da tal tecnologia de ponta e minha pergunta é tecnologia pra quem?

Muitas vezês recebo vídeo de meninas dançando, correndo, pulando, sambando e fazendo coisas que ceis tudo já viram também,

Ok,ainda bem que existe estudo e tecnologia para que possamos ter uma vida mais livre e próxima do considerado ´normal´, assim como estudo e pesquisas para pessoas sem mobilidade ou para uma doença ter uma chance também.

Mas a realidade desse nosso Brasil é bem diferente do que a mídia mostra...

Acho ótimo saber que existe outras marcas, outras opções e muita esperança, porém, não está ao alcance de todos não.

A grande demanda depende mesmo do SUS  e aí a realidade é outra turminha. Não estou menosprezando aqui as reabilitações realizadas pelo sistema, muito pelo contrário, graças a ela, profissionais comprometidos e minha força de vontade me coloquei em pé.

Mas vamos falar sobre protetização...

Desfilar como muitos te cobram, correr, dançar etc, além lógico de cada caso ser um caso e cada paciente ser único, não é fácil com uma protese fornecida pelo SUS, e olha que estou num centro de referência ótimo,mas na tal protetização deixam muito a desejar, culpa de quem no caso aqui na minha cidade é responsável pelo centro NÃO,  mas não quero saber de culpas e sim de soluções!

Quando caímos de paraquedas nessa vida de deficiente, não temos parâmetros para muita coisa,minha primeira cadeira de rodas foi comprada tipo assim: aguenta quantos quilos? cabia 3 Alês nela sossegada, depois foi feita uma sob medida, já difere, porém, pesada etc...como sou amputada com o tempo veio a prótese e cadê parâmetros para ela também?

Aí entra saber lidar com o paciente e nisso o SUS falha, somos tipo pacientes em séries, desculpa, mas a realidade é essa, e não estou cuspindo no prato que comi não, encare como uma crítica construtiva, afinal tudo pode ser mudado e aprimorado e quem melhor do que nós usuários para falar?

Eu sou diferente do colega ao lado, minha amputação não é igual ao colega ao lado,peso, tamanho, pernas neuropáticas ou não, tamanhos de cotos, transfemoral ou transtibial, tudo difere um do outro, logo uma prótese adequada ao José pode não ser adequadada a mim e vice versa.

Não fomos amputados em série, também não deveríamos ser tratados assim.

Senti isso quando usei por 1 hora um joelho e um pé `de alta tecnologia´, tive um parâmetro, senti a diferença de um pé de fibra de carbono e um joelho eletrônico em relação ao meu pé de madeira e meu joelho pneumático.

Claro que ter uma prótese boa, de última geração, te dá a possibilidade de andar melhor, dançar, sapatear, trabalhar melhor, enfim..ter uma vida mais descomplicada digamos assim. Claro que quem pode está investindo em si mesmo e isso é ótimo, mas volto a perguntar tecnologia pra quem?

Os preços são surreais, ah..tem o crédito para deficientes né, pois é..mesmo trabalhando e ganhando bem, quem consegue um crédito de 90,120,200 mil reais?

Como para maioria das pessoas comuns conseguem dar uma entrada de metade disso e mais 4 parcelinhas no cartão?

Não dá! é mais FÁCIL  você financiar uma carro com desconto para Pcds que comprar uma prótese com crédito para deficientes.

Claro que sabemos por que né.

Eu tenho esperança de conseguir uma, e não estou com coitadismo , nem vitimismo não, espero mesmo e estou labutando para isso, nem que tenha que fazer vaquinha, carneirinho, florzinha ou seja lá o que for.

Se puder conseguir com meus próprios esforços ótimo, a vaquinha fica para muitos que nem uma SUS conseguiu ainda, sim, muitos estão esperando há 2,3,4,5 anos e por aí vai,culpa da demanda...

No INSS a prótese fornecida é melhor mas a espera é maior...

Portanto não se iludam, não venham me mostrar videos de mulheres sambando, pulando, correndo, trepando em arvores, 

Fico feliz por elas e por saber que essa possibilidade existe para todos que correrem atrás, mas tenho plena consciência de que não é fácil, tenho essa consciência HOJE, 

Ah, não posso deixar de falar também que para alguns ficar nessa dependencia SUS é um modo de vida e se tá bom para eles está melhor para mim, mas esse não é meu caso.

Se por enquanto não posso andar desfilando por aí, não posso chacoalhar o esqueleto todo não faz mal,

Desfilo minha atidude, meu caráter, meu sorriso e minha gratidão por já estar dando meus passos... o resto? Bom tudo tem seu tempo, saber esperar é uma ´dadiva que Deus me concedeu, mas não confundam isso com conformismo...tudo vem no seu tempo, Nada é, Tudo está!

bjus com gloss .

Qual a sua desculpa ?

Olá amigos, hoje o papo vai um pouco chatinho, mas sinto necessidade de escrever sobre isso,

Quantas vezês vejo rodando na net vídeos ou fotos de pessoas com deficiência trabalhando, sendo carregado, muletando ou mesmo dirigindo um carro com os pés e a legenda:

Qual é sua desculpa ?

Esses dia vi uma matéria sobre uma modelo sem pernas e nem vou falar a respeito dos comentários, outro dia era um video de um homem muletando e ralando numa obra...outro tinha um cadeirante sendo carregado escada acima...

Toda vez que vejo essas imagens eu simplesmente penso que estão tocando a vida em  frente, então não consigo entender o por que dessa legenda clichê!

Eu ja passei meus perrengues e não pense que me acho vítima ou coitada ou inferior a qualquer um por isso, afinal quem nunca?,seja com alguma deficiência ou sem? E a desculpa pode ser qualquer uma pelamor né gente...quem nunca sentiu preguiça de levantar para trabalhar? ISSO É INERENTE A QUALQUER SER HUMANO,

Muito pior é ver as pessoas comentando, coitado, ou nunca mais vou reclamar de nada,  vi uma mulher comentar : sou gorda mas graças a Deus sou perfeita! acham mesmo que essa mulher tem amor próprio?

O que esse bando de gente hipócrita deveria é não colocar legenda como se fossemos um bando de coitadinhos, porque não se perguntam como podem ajudar...porque não coloca a legenda a : o que podemos fazer para mudar isso?

Acho muito triste que qualquer pessoa seja privada de oportunidade de não possuir uma protese, ou uma cadeira e até mesmo uma muleta,,isso em qualquer parte do mundo, mas daí a ver uma moça sem as pernas sendo modelo e ver a legenda qual é a sua desculpa me deixa de boca aberta, esses seres superiores não se tocaram que o segredo da vida é que ela continua!

Eu gravei esse video que não consegui colocar aqui( hohohoh) mas vai estar na página tem uns seis meses, minha desculpa? minha prótese estava na manutenção e eu nao tenho outra, e, não estou reclamando, sou grata pelo que tenho, pelo conquistei e pelo que ainda tenho a certeza e teimosia de achar que ainda irei conquistar,essa é minha desculpa..simples né.

Moro na cobertura hihihi, elevador quebrado ( mentira, nem tem elevador hohoho ) ia ficar trancada dentro de casa? como nem sempre rola um colinho, desci de bundada mesmo e daì?

Fiz o que achei seguro, descer dá medo nossasinhoradoglossativado, e fui de bunda.

Qual o problema? claro que acessibilidade é outro papo...mas hoje o assunto é exatamente esse, é minha opinião, não tenho vergonha, não vou falar que é uma delícia, mas era o que tinha , não me acho em momento algum coitadinha, não tenho vergonha, simplesmente foi o modo que achei, assim como o senhor trabalhando na obra de muleta ta tocando a vida dele, a moça sem as pernas  trabalhando de modelo está tocando a vida dela...

As vezes não é fácil...mas tua postura como gente, como ser humano conta mais, desci, catei minhas muletas e fui ver a vida, encarar...quem não faz isso? acho tão simples...

E vejo muito isso entre PCds também...mais uma vez fico de boca aberta...Esses dias vi uma pergunta que era Se alguém normal namoraria uma pessoa com deficiência, oiiii?

Postura gente! acorda pra vida...ela não pára nunca, não fique contando o que te falta, conte tuas bençãos, agradeça e siga em frente...volto a repetir, A VIDA CONTINUA DE QUALQUER MANEIRA,  vamos encara -lá de frente?

Entre os PCds eu gostaria muito que essa postura mudasse, entre pessoas sem deficiência eu gostaria que refletissem e não nos coloque no papel de coitadinhos ou exemplos de superação, apenas nos enxerguem iguais com nossas diferenças. N ão tenham que agradecer a Deus por serem perfeitos, eu agradeço a Deus todos os dias pela minha vida e por tudo que Ele me concede, POR SABER QUE A VIDA TEM QUE SEGUIR EM FRENTE SEMPRE!

Bjus com gloss em todos e bora tocar a vida.

Tudo no seu tempo!

Olá galerinha, 

Hoje vou conversar com vocês sobre como está sendo meu processo de protetização.

Quando perdemos um membro , temos muitas dúvidas, alías todas né rs, de como será a protetização, se iremos conseguir voltar a andar e o que mais ocorre : em quanto tempo!

Óbvio que cada um tem seu tempo e cada caso é diferente do outro, pessoas são amputadas por diversos motivos , mas a protetização na maioria dos casos é obtida com sucesso.

Lógico que se tiver din $ o processo é muito mais rápido, o que não é meu caso e nem da maioria das pessoas com quem tenho contato..., vou falar de mim, foi muito díficil lidar com a ansiedade,essa malvada  atrapalha e muito todo esse processo que vai do enfaixamento do coto, fisioterapias, no meu caso terapia ocupacional e finalmente a tal protetização!

É muito importante passar por cada etapa, ñao adianta querer ``pular ´´ .

Muita comum ouvir perguntas do tipo: Sou amputado há 3 meses quando poderei colocar minha prótese?, comum e compreensivo.

Calma, muita calma, tente respirar fundo e conter a ansiedade, faça a reabilitação com seriedade e afinco é muito importante manter medidas, fortalecer o coto, equilibrio, a marcha correta, tentar ,tentar e tentar...

Engana se quem acha que é comprar uma prótese, colocar e sair andando, infelizmente não é assim, além de vícios na marcha, você pode sofrer lesões graves, acompanhamento profissional é essencial. Eu já vi pessoas que correram ( no figurado né rs) comprar próteses e caras. porque tudo é caro mesmo achando que todo esse processo de reabilitaçãoé bobagem e não conseguiram usar.

Eu tenho 3 anos de amputada e ainda estou na luta da adaptação, uma hora é encaixe que não dá certo...maioria das vezês é isso, é equilibrio, manter peso, e muito suor para andar de novo, e gente, a sensação é maravilhosa..mesmo que meio bamba...com tombos inevitavéis hohoho, é baum demais galera.

Lógico que aí surge novos desafios, todo dia, mas vamos percebendo que somos capazes de superar os obstáculos,cada um no seu tempo, devagar ou não depende da pessoa, importante é não colocar toda sua expectativa numa prótese, conheço pessoas que mesmo sendo protetizadas preferem muletas e são felizes assim, não podemos viver em função de uma prótese! NUNCA, tudo que é mecânico quebra, vai pra manutenção, dispende esforço e se ficarmos apegadas(o) a prótese  vamos sofrer , claro, todo mundo quer, todo mundo tenta e a maioria consegue, eu mesmo trabalho duro para melhorar, mas não me apego e não faço disso a razão do meu viver..

Acho que se cuidar é fundamental, acho que ir atrás do que se quer é um direito de cada um, respeito meus limites,aceito que sou amputada e com ``perna ou sem perna`` minha vida continua....por isso vou na fé, vou do jeito que der, mas sigo!

É isso, essa é minha experiência e um pouco do que aprendi, a vida segue de qualquer maneira, bora ser feliz.

Bjuss com gloss à todos.

O importante é o que você acha!

Todo mundo que passou para o mundo das pessoas com deficiência,enfrenta muitas mudanças, principalmente quando se tem a mobilidade reduzida.

Precisamos nos adaptar e lá vem os meios de locomoção, seja cadeira, andador, muletas, protése, bengalas e etc e tal.

Nossos olhares se tornam de águias, sim, isso mesmo, ficamos atentos nos olhares alheios, principalmente no começo.

Eu já usei quase tudo para me locomover e acho interessante como os olhares mudam conforme o que você usa, como te diferenciam , na maioria   nem é por mal, acho que é ignorância mesmo, no sentindo de não saberem como agirem, claro que o preconceito existe também.As vezês dentro de casa, muitas vezês dentro de nós mesmos.

Percebi coisas engraçadas ou não, depende do ponto de vista de como você encara. Já caiu meu queixo quando estava de cadeira no shopping tomando sorvete e rindo com minha irmã e duas senhoras comentaram `` pessoas assim nem deveriam sair de casa´´estava pensando em tudo, menos na minha deficiência...

Uma vez também, várias na verdade, pessoas perguntavam para minha irmã como eu estava e etc, e eu ali na cadeira,na frente da pessoa como se não existesse.

Quando estava de cadeira de rodas percebi que as pessoas me olhavam com dó, essa é a palavra certa, sempre com dó...o ser mais digno de pena do universo , já ouvi coisas do tipo _ Nossa tão bonita e ``presa´´ numa cadeira de rodas...quer dizer que se na visão delas eu fosse feia poderia rs...Homem empurrando a cadeira sempre é irmão, cunhado, enfermeiro, nunca namorado. Onde já se viu! Esse tipo de gente são assexuados (sqn hahaha)

Quando usamos uma muletas as coisas mudam um pouquinho, as pessoas ainda olham com dózinho, mas opa judiação apesar dos pesares já está melhorando rs.

Andador mesma coisa, mas pelo menos tá se virando, fazer o que né.. rs. 

Agora quando é uma prótese mesmo que com bengala a coisa muda de figura, já sarou, já anda. já superou, aliás viramos exemplos de superação! A  gente tá igual o bonecão do posto, andando como rôbo, mas tá ótima...fila preferêncial por quê hein, vaga preferêncial por quê?

Estou falando isso porque já experimentei todos esses olhares, já fui carregada com cadeira escada acima e abaixo, já fui de cavalinho, já fui com prótese e voltei sem, na versão mais fiel do Resgate do Soldado Ryan hahah( minha irmã que o diga) já desci de bum bum, já fui de pulinho de andandor...

Enfim já enfrentei muitos olhares, sempre existiram, seja de pena, dó ,curiosidade, compaixão e até de admirição.

Agora  o principal de tudo isso é exatamente como você encara! Isso só depende de você, eu tirei o peso do olhar alheio de mim, continuo com olhos de águia, mas para mim mudou...aceito a generosidade das pessoas e sim existe muita generosidade graças a Deus! Encaro esses olhares hoje mais como uma maneira de ainda não saberem lidar com as diferenças, não me pesa mais, se esborracho dou risada, se ajudam agradeço, muitas vezês nós mesmo damos nossos foras...outro dia assustei com minha prótese no chão tipo - Nossa quem tá deitado aqui rs, já perguntei pra um perneta quando acabamos o condicionamento físico (ele não é protetizado, portanto só usa um sapato) onde tava o outro sapato dele pra ele vestir e irmos embora logo..caímos na gargalhada...

Claro que o preconceito existe  e isso é triste, mas mais triste é você se deixar abater, deixar de sair,de se cuidar,de se amar, de se achar capaz por causa dessas pessoas.

Aprendi a mudar meu olhar, aprendi que nem tudo é por mal, aprendi que vivendo de maneira mais leve, com mais gratidão, com um sorriso no rosto a vida nos devolve em solidariedade, amor, fluidez, hoje não tenho dúvidas, somos o que oferecemos, recebemos naturalmente da vida o que plantamos!

Quando olho para uma pessoa e sorrio recebo um sorriso de volta,quando percebo um preconceito num olhar , olho para pessoa sorrindo e olhar dela muda em relação a mim.

Vamos combater o preconceito sim, se cuidando, tendo auto estima, informando, tocando nossa vida da melhor maneira possível, seja numa cadeira, num par de muletas, numa prótese...O mais importante é que a vida segue, que tal deixa-lá mais leve ?Eu creio que é possível e sinto o retorno disso na minha vida, vamos tentar? 

Afinal o importante é seguir!

Bjus com gloss.

Sim..nós somos!

olá,

Hoje vim falar sobre auto estima e sexualidade,

Vou falar por mim, sobre o que acho e sinto, muitos podem concordar ou não, tudo bem, minha intenção é apenas que reflitam sobre esse assunto.

Perdi as contas de quantas vezês já ouvi a pergunta se sou paquerada, tenho namorado,se eu paquero,se me acho sexy ``mesmo´´ não tendo um membro e blá blá blá...

Sei de casos e muitos em que maridos, namorados, deixaram suas companheiras após se tornarem uma pessoa com deficiência  e lógico isso é uma barra, desnecessário até comentar sobre isso.

Conheço também muitas mulheres que casadas ou solteiras que após uma amputação se sentem feias, sentem vergonha, não se acham mais bonitas, tem vergonha de suas cicatrizes e isso para si mesma,póparar gente,sei que cada um tem seu tempo e respeito muito isso, mas uma hora temos que sacudir a poeira e seguir...

E digo de coração, se for para seguir, vamos seguir bonitas, sexys sim, cuidadas sim, volto a repetir o que disse num outro post meu, não estou falando de roupas de grife, de roupas ou sapatos assim nem assado, estou falando de auto estima, de se sentir bonita, mulher e um ser que tem sexualidade sim!

Carinho é bom, sexo é bom, namorar é bom, paquerar é bom e voltar a sentir tudo isso é melhor ainda hihihihi...

Eu percebi que confiança é sensual, não colocar tua deficiencia à frente da tua pessoa te torna sexy , te valoriza como mulher, como mulher bonita que todas somos .

Eu coloco meu caráter e minha confiança tão à frente da minha deficiencia que as pessoas esquecem que sou amputada!

Não a nego, só ver meu encaixe que parece carro de alegoria de carnaval ( adoro) mas minha deficiencia não está e nunca estará á frente do que sou.Só para citar um exemplo, outro dia conversando com um rapaz (ui), ele me perguntou se eu já havia feito alguma cirurgia eu respondi só tirei uma perna e caímos na risada, mas é porque ele estava mais ligado em mim do que na minha deficiencia.Tenho essa atitude, diante da vida, das pessoas e me é natural, não preciso provar nada pra ninguém, não preciso de revistas me mostrando que cintura 60 cm, busto 90 e quadril 92 me deixa linda, nunca precisei antes e muito menos agora,continuo com minha auto estima ótima, me cuido, me visto como quero, paquero, sou paquerada e mais importante: me amo e me respeito como mulher.

Pessoas com deficiencia fazem sexo sim, seja amputados, cadeirantes, com nanismo, retos, tortos, dobrados, cegos, surdos...não interessa, pra tudo se dá um jeito e com muito prazer sim!

Recebo de mulheres muitas perguntas em relação a isso, algumas estão com a auto estima tão baixa que se sentem uma pedra, acham que não são sexys, bonitas,que não irão atrair uma pessoa...não se acham merecedoras, acham que só irão se sentir bem e só se sentem mesmo, no ´meio`de outras pessoas com deficiencia, gente, lutamos por respeito as diferenças, não podemos nos sentir bem só no meio de nossos ``iguais´´, mesmo porque até nesse bolo o preconceito existe e muito.

Vamos sair, vamos nos cuidar, vamos nos amar, passa um gloss e se joga amiga, o tempo não pára não.

Amor é igual para qualquer pessoa...lindo isso né!

bjus com gloss e reflitam!

A culpa não é minha!

Pois é senhor doutor, a culpa não é minha se bate uma ansiedade maluca para querer andar e temos que esperar na fila nossa vez...
A culpa não é minha senhor doutor se o treino é curto, se tenho que (RE)aprender a dar meus primeiros passos de novo e acredite é difícil...
A culpa não é minha senhor doutor se o molde não dá certo..
A culpa não é minha senhor doutor se tiro medidas e tenho que esperar 2,3,4 meses para experimentar meu molde...
A culpa não é minha senhor doutor se o molde vem do tamanho grande ou pequeno demais..

A culpa não é minha senhor doutor se o encaixe  machuca minha virilha, corta minha carne e me dá bolhas no coto..
A culpa não é minha senhor doutor se invés de pedir outro encaixe, preferem ficar colocando enchimentos a ponto de empurrar meu coto de lado e me machucar a coluna...e eu andar mancando, aliás senhor doutor a culpa não é minha de mancar..
A culpa não é minha senhor doutor se meu filho cresce, crianças crescem, não consigo evitar e a cadeirinha dele ficou pequena ....
A culpa não é minha senhor doutor se a borracha própria da prótese arrebenta com 1 ano de uso e eu tenho que remendar com essas borrachas de garrotear o braço para exame de sangue que tive que comprar na farmácia...
A culpa não é minha senhor doutor se por mais cuidado que eu tenha o liner rasga em menos de 3 meses de uso...
A culpa não é minha senhor doutor se me ligam para consulta e eu acordo meu filho as 2 da manhã para esperar o transporte e quando chego foi engano, garanto que não gostamos de passear em ambulâncias....
A culpa não é minha senhor doutor se proteses, cadeiras, orteses quebram, e eu tenho que esperar meses até conseguir ser chamada para dar um jeitinho...
A culpa não é minha se minha vida se modificou...
Não senhor doutor, a culpa não é minha por esperar meses para arrumar um encaixe torto e ter que fazer uma cirurgia e quando estou de alta ouvir que irá acontecer de novo porque ´peguei vício de andar errado`e por que não amputo mais um pouco e tiro meu joelho..tão simples né doutor...
Não senhor doutor a culpa não é minha se não sinto minha perna e não consigo ter percepção correta de onde e como estou pisando...
Não senhor doutor, eu não sou relaxada porque criei uma barriguinha..a culpa não é minha..
Não senhor doutor a culpa não é minha se me chamam pelo número 1085,20315,1258 etc...tenho nome , sobrenome e tenho talvez mais direito de estar onde estou do que o senhor...
Não senhor doutor, não me sinto culpada por questionar, cobrar, querer meus direitos...não..o senhor não está me fazendo favor algum...
Não senhor doutor , não vim aqui procurar culpados...vim atrás de soluções e é isso que preciso e disso que necessito como cidadão (â)....
Pois é senhor doutor , tudo é uma via de mão dupla,,pacientes e profissionais, em conjuntos e com confiança.
Nunca senhor doutor ,verás de mim o abaixar de cabeça dizendo ´´tudo bem, não adianta mesmo``, não mesmo, estou no meu direito, ciente das minhas obrigações e sempre vou cobrar soluções..sim senhor doutor eu sei que a perfeição não existe, que todo mundo erra, mas nunca serei ou agirei como vitíma, desculpa aí.
Não senhor doutor, por falta de argumentos não venha querer jogar a culpa em mim..eu não a aceito e não direi amém ao senhor ´só porque sim´e pronto, meu corpo pode até sair manco, mas nunca curvado por me sentir culpada...
Que tal senhor doutor em trabalharmos juntos, eu sei que existe limitações para ambos os lados, mas não é colocando a culpa no paciente que haverá reabilitação de qualidade e  de fato!
Esse texto fiz para mim, para Anas, Josés, Bias, Sebastiões, Jenifers, Marcos, Marcelos ,Marias e tanta gente que conheço que passa por isso diariamente, seja em Unidades de reabilitação do Governo ou seja em Clínicas e Ortopédicas particulares, somos seres humanos, cidadãos ,temos nome e sobrenome, não somos números guardados em prontuários, não deixem que coloquem a derrota em vocês, não deixem que coloquem a sensação de que nao  vale a pena, que não adiantar questionar, cobrar, critícar com intenção de crescer, de melhorar, lembre- se é uma via de mão dupla. É nosso direito e nossa atitude vale muito.
Bons entendedores entenderam esse post...
Bjus com gloss e obrigada pela leitura.

Como assim, gente!

Olá turminha,
Hoje ia escrever sobre outra coisa, mas me chegaram tantas mensagens depois do meu ultimo texto, que decidi escrever sobre isso.
Recebi muitas mensagens positivas de mulheres que trabalharam a auto estima e deram a volta por cima, fiquei muito feliz, o caminho é esse mesmo...seguir da melhor maneira possível,
Em compensação recebi também muitas mensagens do tipo : Sou Cadeirante, como faço pra arrumar um namorado?
Isso me fez refletir muito, não é minha intenção criticar ou depreciar essas pessoas, por isso peço perdão, mas como assim gente!
Bom em primeiro lugar eu não sei a fórmula do amor, mas não será colocando tua, minha , nossa deficiência a frente de nossas pessoas e de nosso caráter  que conseguiremos algo! Seja namorar, estudar, trabalhar ou mesmo e mais importante o  Respeito que qualquer ser humano merece ter!
Eu acho que algumas pessoas, talvez a maioria que vive nessa de sou cadeirante, amputada ou seja lá qual for a deficiência  acaba se escondendo atrás desse fato, talvez para se proteger, talvez por esse paradigma de coitadinhos que nos impuseram e vivem assim.
Pára , chega, por que não podemos ser apenas mulheres ( e homens também) que buscam um amor, um namorado(a) uma paquera ou mesmo um ´pegação`para curtir?
Sei que é polêmico isso, mas gente, eu jamais chegaria para alguém e falaria _ Sou amputada, esse é meu coto, até porque meu coto não fala! Eu sempre me apresento com meu nome, sim antes de ser amputada EU sou uma pessoa, meu nome é Alexsandra e sou uma mulher como qualquer outra, com ou sem deficiência, tenho meus dias de tristezas, minhas incertezas, meu mal humor, tenho meus dias que meu cabelo não está como quero, minha roupa  num tá legal e troco e troco e troco até gostar...
Toda E QUALQUER MULHER TEM DISSO , por isso bato na tecla da atitude!
Atitude é elegante, atitude é inteligente, atitude é sensual.
Eu não me apego na falta da minha perna , pelo contrário, eu me apego no que acho bonito em mim e procuro evidenciar isso e acredite todo mundo tem algo que gosta mais em si, toda mulher tem vaidade sim, pode ser estilos diferentes, mas todo mundo gosta de estar e se sentir bem, se cuidar, se dar esse prazer!
Isso é belo, é interessante,chama atenção.( no caso falando de paquera, amor etc), ninguém se interessa por pessoas que se acham um fardo, é chato, é cansativo e é uma responsabilidade que o outro (a) NÃO MERECE!
Todas as pessoas tem suas necessidades, seus problemas, suas alegrias, sua inteligência, sua parte bonita ,seu charme.Então vamos acabar com essa besteira de sou cadeirante...sou coitadinha, mimimi.
Somos mulheres e homens e somos interessantes, Quantas pessoas sem deficiencia alguma também está aí à procura de um alguém? Vamos nos valorizar, e uma hora pinta alguém que interesse, que se interesse e por aí vai, não é diferente pra ninguém.
É isso que penso, lógico que não sou dona da verdade, mas ficar vendo  enquetes do tipo: Você Namoraria alguém com deficiência é pacabá né gente!
E saí dessa de sou cadeirante , amputada ou seja lá que for...você é uma pessoa, é bonita é mulher e tem um monte de tampa por aí procurando sua panela..tenha atitude e aproveite!
Ah, ia me esquecendo , saia de casa, eu sei acessibilidade é complicado, mas em casa só bate carteiro ou agente contra dengue! affe.
É isso gente, aceito críticas, comentários elogios hehehehe, fique à vontade!
Bjus com gloss e reflitam.