Se eu pudesse...

Ah se eu pudesse voltar atrás,
Não teria esperado quatro meses para pedir um exame de imagens quando sofria dores  terriveis no abdômen;
Não teria subestimado um peso na panturrilha que sentia;
Não teria esperado , já dentro do hospital a três meses, durante 15 dias reclamando que minha perna não estava normal para médicos, fisioterapeutas e enfermeiros, sem ninguém prestar muita atenção e me colocando bolsas de água quente, antes de levarem a sério e chamarem um angiologista...
Mas não posso voltar atrás, assim como muitos amigos meus com toda certeza também evitariam aquele mergulho, pegar a moto naquele momento, ir por aquela estrada, não prestar atenção naquela feridinha...
Não, não podemos voltar atrás, mas podemos fazer um novo RECOMEÇO!
Parar de olhar para trás só me trouxe benefícios, foi a aceitação de que não valia á pena ficar remoendo meu passado e que teria que aceitar que o tempo não volta foi o que me fez reagir!
Parar de culpar a vida, de culpar médicos, de me culpar, foi de extrema utilidade para minha recuperação, deixei a culpa, a mágoa, a revolta para trás e trouxe para minha vida determinação para me adaptar a minha nova realidade!
E como mudou! Tive que reaprender a me equilibrar, reaprender a comer, reaprender a andar, reaprender a ACEITAR!
Hoje olho para trás e descubro que aprendi o mais importante que a vida pôde me ensinar: Aprender o significado da gratidão!
Muitos acham que me ´´promovo`` em cima da minha deficiência, mas tudo que desejo é viver minha vida do melhor modo possível, com minhas limitações, minhas falhas, meus defeitos, sou grata a essas pessoas pois me ensinaram o quanto a amargura nos atrasa nessa nossa evolução e espero de coração que me perdoem se passo essa impressão, só quero mostrar, porém não provar á ninguém, que a vida segue e eu escolhi seguir da melhor maneira que me é possível!
Aprendi o quanto precisamos um do outro, que quando me disponho e me exponho acabo ajudando alguém e acreditem essa ajuda volta em dobro para mim!
Por isso quando olho para trás, sinto saudades sim, mas não me apego mais no que tinha antes e também não me apego no que me falta agora.
Me apego em me empenhar, em esperar meu tempo, me esforço para melhorar cada dia mais o que tenho hoje e acreditem, eu tenho MUITO mais do que esperava ter nessa minha nova vida!
Tenho pessoas que me acolhem, me dão as mãos, me ajudam a melhorar a cada dia.
O esforço é grande sim, mas prefiro gastar minhas energias em melhorar do que em ficar de mimimi.
Por isso, meus caros amigos, eu somente agradeço á vocês por fazerem parte da minha vida, desde os que distante torcem e oram, minha gratidão, aos que me estenderam as mãos, como a Clínica Elementos onde faço fisioterapia, a rede pública onde faço reabilitação, aos médicos que me acompanham, aos amigos que quando vamos sair já sabem do `plano´traçado para minha melhor locomoção, aos que cuidaram de mim, á minha família, ao Alexandre Oliveira e Adriana Oliveira por através da Ortopedia Fubelle, terem me doado um joelho, aos que encontro na rua e vêem me dar um abraço( gente que nem conheço  muitas vezes) e me dizem que estou a ajudar-lhes, aos que me mandam email agradecendo ou pedindo ajuda. E minha única ajuda é simplesmente conversar, é tão pouco gente, mas é o que tenho para doar!
Saibam todos vocês que a gratidão é toda minha, cada um que me abraça agradecendo por uma simples palavra coloca a presença de Deus dentro de mim;
Cada um que me manda um recado carinhoso, coloca também a presença de Deus dentro de mim...
Então só posso dizer uma coisa:

A Gratidão é toda minha por vocês fazerem parte da minha vida!
Portanto se eu soubesse antes, faria o que faço hoje;
Colho meu dia!
CARPIE DIEM!
É isso que desejo a todos! Colha seu dia!
Gratidão!
Bjus com gloss em todos, e muito obrigada amigos!

Sobre as crianças ´´DEFEITUOSAS``e POLÍTICA DE FATO!

Olá amigos;
Hoje vim falar sobre a boa ação do senhor DÓRIA  em ``doar`` seu primeiro salário para a AACD,
e  a GAFE do mesmo ao dizer crianças defeituosas.
EU  realmente não sabia que esse era o nome da Associação fundada em 1950, isso mesmo em 1950, mudando depois para crianças deficientes  no ano de 2000, o que também não está correto, hoje usa-se pessoas com deficiência , logo seria crianças com deficiências.
Mas sinceramente apesar de achar que o senhor DÓRIA, JOVEM EMPREENDEDOR BEM SUCEDIDO e mal  assessorado? , deveria pelo menos já que no meu ver quis fazer politicagem barata, se informar melhor para não falar besteira.
NÓS pessoas com deficiência não queremos esmolas, não queremos primeiro salário por pura politicagem, nós queremos e temos direito a uma politica de saúde pública séria.
AHHH, mas ele é só o prefeito, tem o governador, o presidente etc...Mas não é uma junção? Um não trabalha em conjunto com o outro?
A nomenclatura assusta justamente por isso, me faz crer que a alta sociedade( não generalizando, mas da qual esse senhor faz parte) vêem  a deficiência como um fardo, um bando( bem grande por sinal) de defeituosos e ociosos que vivem de caridades e esmolas, assim logo boto a mão no bolso e durmo com minha consciência tranquila.
NÃÃÃÃÃO  SENHORES, somos ativos, atletas, estudantes, jornalistas ,vendedores, bancários, engenheiros, músicos, universitários etc etc etc..e mesmo os que ainda estão afastados ou aposentados temporariamente por invalidez ainda em reabilitação.( por Direito).
Somos cidadãos a partir que nossa certidão de nascimento é registrada e só queremos um país que diante de nossas diferenças seja mais igualitário com oportunidades justas, com acessibilidade para podermos ir e vir sem precisar de colo, sem precisar esperar 10 ônibus passarem para 1 parar e podermos embarcar...Acessibilidade para mim é a palavra chave, não adianta cotas, não adianta ter centros de reabilitação espalhados por aí se não dão conta da demanda,com material barato( que sai caro para nós contribuintes) e a pessoa não conseguir andar, rodar, muletar...sem contar a maldita espera...ahh a espera.
Volto a repetir, não queremos esmolas, não adianta doar 5,10,20 reais no Teleton e dormir seu sono tranquilo, porque apesar do prefeito eleito da maior cidade por população do país cometer o erro de nos chamar de defeituosos e fazer a caridade de doar seu salário para uma instituição, nós somos muitos e o mundo das pessoas com deficiência ou defeituosos, aleijados , deficiente, chame- nos como o senhor quiser,  mudou ,evoluímos, temos Leis e Direitos adquiridos e estamos dispostos a dar a cara a tapa para fazer cumprir, afinal sempre foi assim né!
Não confunda deficiência com ineficiência, não nos preste o desserviço de fechar secretarias , não nos dê caridade, nos dê acessibilidade, oportunidades!
E por favor, não durma com a consciência tranquila porque colocou a mão no bolso, assim o senhor só nos torna invisíveis diante da sociedade da qual temos o Direito de ser parte ativa.
Pronto, falei!
bjuss com Gloss e vamos enfrente!

Vivendo e Aprendendo .

Antes eu era viciada em sapatos de salto alto, para saber qual era costumava marcar nas caixas como eram.
Hoje eu quero saber se meu pé está alinhado, se é resistente e me dá o impulso que necessito.
Antes eu só queria levar minha vida, trabalhar, uma grana, sair de fim de semana e me divertir.
Hoje eu quero viver minha vida e ajudar o próximo , me importo com os outros e entendo que o mundo não gira em volta do nosso umbigo.
Antes tinha raiva das calçadas que não deixavam desfilar no salto.
Hoje tenho raiva das calçadas que me impede de ir e vir ,desrespeitando um direito meu.
Antes eu achava que Deus morava no céu.
Hoje sinto que Ele mora dentro de mim e a fé realmente move montanhas e essa montanha sou eu.
Antes eu via uma pessoa com deficiência e não olhava com preconceito, pior, não olhava como nada diferente, afinal cada um com seus problemas.
Hoje sinto na pele o quanto esse olhar de se colocar no lugar do próximo nos faz falta para uma sociedade mais justa e igualitária em nossas diferenças.
Antes eu era muito vaidosa e ainda sou, mas minha vaidade hoje é além de uma cabelo bonito ou uma roupa linda,Hoje priorizo o conforto, o prático e me adaptei sem perder minha essência.

Hoje entendi o quanto essa vaidade é vazia, Entendi que todo mundo tem sua beleza, se cuidar é ótimo para autoestima , sou bonita assim e enxergo a beleza em todas suas peculiaridades.
Antes eu achava que tinha muitos amigos.
Hoje eu não acho, eu tenho a absoluta certeza de quantos amigos tenho e todos são por mim muito amados,alguns mesmo virtual.
Claro que bate uma saudade do tempo que não precisava traçar planos e trajetos para sair, de caminhar na praia, de usar um salto e dançar.
Mas ao mesmo tempo penso na pessoa que me tornei, nos amigos verdadeiros que fiz, na generosidade que brotou em meu ser e que conheci em outras pessoas, percebi que para Deus passado e futuro é o presente e quanto é bom ser ajudar, ser solidário,olhar á todos com respeito.
Percebi que não é andar...é simplesmente caminhar, seja de muletas, de cadeira de rodas, de órteses, próteses, não importa como você caminha..importante é seguir em frente sempre.
Gratidão,
Bjus com gloss e obrigada á todos vocês que faz parte da minha nova vida.

VAMOS NOS PERMITIR!

Olá,
Hoje vim falar sobre Auto Estima  novamente.
Como todos sabem eu tenho trombofilia e devido a isso tive trombose mesentérica e trombose venosa profunda nas pernas sofrendo a amputação transfemoral da perna direita e um AVC, o qual me tirou o equilíbrio.
Por que estou repetindo isso tudo?
Porque quando falo de auto estima algumas pessoas acham que estou falando sobre a melhor roupa, a prótese mais top do mercado ou ser melhor que alguém, comparar e julgar os outros... Não!!!!!
Quando falo em auto estima sempre procuro frisar que cada um tem seu tempo e cada ser humano é único!
Eu por exemplo, não consigo pular igual saci, minha perna neuropática ( ela me sustenta porém não a sinto) e o AVC que afetou uma parte da minha cachola ( justo a do equilíbrio) não me deixa pular...imagina uma perneta sem equilíbrio e que tem a perna boba!
O que quero dizer com isso?
Todo mundo tem sua limitação, tenho amigas que não se adaptaram a prótese e preferem muletar outras usam cadeira de rodas, tem quem ande com a prótese mas acha que " marcha" mal, é, quando usamos prótese passamos a marchar rs...para mim o correto seria " mancar" hihihi.
Como tenho trombofilia frequento grupos de mulheres e homens também viu meninos, que sofreram tromboses, embolia pulmonar , avcs e muitas sofreram abortos e é muito sofrido.
Já vi mulheres em depressão porque ficaram com sequelas tipo uma perna mais fina que a outra,usam meias e sofrem com isso. Muita gente nesses grupos quando conhecem minha história e ficam sabendo da amputação se sentem envergonhada de reclamar de ter as duas pernas e por uma ser mais fina que a outra estar sofrendo( outras vem com a famosa "vamos agradecer Deus" porque tem gente em situação pior, no caso eu, a perneta que vos escreve rs).Como me sinto?
Sinto que aí que entra a importância da auto estima, eu não desfaço da dor da mulher que se sente deprimida pelo fato das pernas terem tamanhos diferentes, somente ela sabe os olhares que caem sobre ela e acho que deve ser respeitada.
Auto estima não é uma competição, não é querer ser a melhor, não é julgar as limitações de ninguém!!!!
As que dizem que tem pessoas "em situação pior que as delas" eu também procuro não julgar, muitas não falam por mal e vai saber a dor que carregam com elas também!!!
Eu achei meu caminho, parei de reclamar pelo que não tinha mais e passei a aceitar minha nova condição e isso só me trouxe benefícios, passei a ser consciente das minhas limitações e valorizar cada conquista que consigo, deixei a tristeza num canto( às vezes ela chega junto sim) e coloquei a alegria e a leveza no meu dia a dia, para mim tudo ficou mais fácil, mas se aceitar também é um processo que cada um tem seu tempo, tem gente que não aceita nunca e isso também procuro respeitar, ninguém pode ou deve impôr nada a ninguém!
Auto Estima alta para mim também não foi um processo do dia pra noite, tive meus choros, meus medos, minhas dúvidas.
Mas aprendi que me gostar, me tratar com carinho, me aceitar perneta só me faz levar a vida com mais leveza, com uma alegria que é genuína, quem me conhece sabe que vivo sorrindo e isso me faz bem, tenho meus perrengues claro , mas procuro buscar soluções, chorar para mim não adianta, minha perna não vai nascer de novo, eu não consigo pular, nunca fui a praia depois de me tornar perneta, tenho amigos que moram ou vão a passeio e pulam até o mar...eu ou arrumo alguém para me pegar no colo ou vou enterrar as muletas na areia ( não fui ainda ,  porque não tinha permissão médica, não foi por vergonha não viu gente) fico feliz com quem pula, muleta ou enterra a cadeira na areia... importante é ir e fazer o que gosta, mas eu ainda não fui e sei que será uma coisa diferente para mim, já que quando era andante era só desfilar até mar, agora tenho minha limitação para isso, mas na hora dou um jeito.
Resumindo, cada um tem sua dor, seu tempo, sua aceitação ou não,suas limitações e cada qual tem suas razões e isso é sagrado.
Eu decidi em viver em Liberdade, decidi me amar e principalmente viver com mais leveza e alegria!
Fácil? Não! Mas quem disse que é impossível?
Vamos ter mais empatia com os outros, vamos respeitar cada ser humano como único e cada um como acha que deve ser.
Eu me procurei me permitir!
Para mim auto estima alta é exatamente isso, se PERMITIR .
Bjus com gloss a todos e bora tocar a vida..afinal o mundo é baum Sebastião!

Área de anexos

Sobre a cultura do coitadismo.

Olá pessoas,
Vamos falar um pouco sobre essa `` cultura´´ do coitadismo?
Digo cultura porque parece que anos de luta que vejo nesse segmento de pessoas com deficiências vejo uma guerrinha  diária de Certezas e Verdades absolutas onde se fica impossível tentar manter um debate ou até mesmo pensar diferente!

Acho que a maioria das pessoas participam de grupos em whats up, face,etc, quando o assunto nos interessa acabamos caindo num desses e eu não sou diferente. E num desses ouvi uma mulher falando que `` NÃO adianta, NINGUÉM  gosta de PARALÍTICOS a não ser os próprios PARALÍTICOS que se suportam, é como feira, TODO mundo gosta mas não na porta da SUA CASA!... acrescentando que a mensagem era dirigida e a pessoa saberia de quem ela estava falando.
Well, bem, bom, como eu costumo falar sobre Auto Estima e Cidadania, talvez ,juro que não sei se foi dirigida diretamente a minha pessoa, mas óbvio me fez pensar e muito!
Primeiro tentei não julgar...não sei as lutas ou o que passou para pensar assim, Mas isso não me faz ter obrigação de concordar com ela. Alias acho que falta ali um pouco mais de feminismo da parte dessa pessoa, de empoderamento ,de Auto Estima e principalmente de se livrar dessas amarras que nos ligam ao coitadismo assistencialista que os TELETONTOS da vida nos impõe.
E para problematizar mais ainda o papo ( no grupo) me entra um cara, falando que não, que ela estava errada, que somos Super Heróis da vida, que Deus nos capacitou (oi?) para isso e somos Vencedores desde sempre...aí fodeu meus amigos...de Coitadinh@ me vi passarem para os malfadados Exemplos de Superação! É desses mesmos que aparecem na tv com próteses hipermegasuper tecnológicas dando piruetas e afins para mostrar o quanto são capazes e o típico VC RECLAMA DO QUE?
Eu sei do que reclamo, reclamo da falta de acessibilidade, mas não do tipo to em casa porque o barzinho não é acessível, prefiro ir no bar não acessível e mostrar que sim , sou deficiente e tenho todo o direito de estar aqui como qualquer outro cidadão então cadê a acessibilidade que me é por direito?
Reclamo da falta de trabalho na área que a pessoa estudou e está apta para trabalhar naquilo que entende, reclamo da falta de acesso que EU e milhares de pessoas com alguma deficiência enfrentam para obter meios de locomoção que facilitariam nossa vida e nos deixaria mais em pé de igualdade com nossas diferenças diante dos ditos normais.
Mas reclamar só não adianta, temos que dar a cara a tapa, ir atrás, nos mostrar, saber nossos direitos e deveres e AGIR.
E claro que quem sai da zona de conforto acaba uma hora ou outra sendo criticada...
Assim como essa critica  sobre os paralíticos eu sei que foi para mim, já fui também chamada de oportunista, de só tirar foto na frente do espelho ( adoroooo) ,de metida, de ego inflado, de não saber discernir ou interpretar um texto e por AÍ VAI...E EU LIGO?  no way!
Esses dias me perguntaram o que de fato faço em prol de pessoas com deficiências , qual meu trabalho e qual minha história, isso me perguntaram no meu blog, e a dita cuja se apresentou simplesmente assim, sou a tal da empresa tal etc...(essas palavras mesmo), óbvio que estava no meu blog mas não leu, minha pequena história está lá, sobre o que faço e qual meu trabalho,,bom até respondi mas apaguei, se quiser saber sobre minha pessoa que me chame in box ou mesmo no blog, não tenho problema algum com isso, mas se apresente direito, eu não sou obrigada a saber quem é a tal da empresa tal...e pasmem , fui dar uma olhada no perfil da pessoa e somos da mesma cidade rs...
Nem chamo o faço de trabalho, simplesmente decidi que ou ficava reclamando ou continuaria a viver, saindo da zona de conforto da coitadinha amputada para uma mulher que sofreu sim uma amputação e tem suas limitações mas que não  diminui em nada minha cidadania, minha feminilidade, minha sexualidade, meus direitos perante as leis, meus deveres, meu modo de vestir( me visto como quero, gosto e me é confortável e prático), não sou exemplo de nada e nem pretendo, não tenho intenção com isso de fins lucrativos algum e se eu puder , porque também  tem lado bom, ótimo por sinal, de sair da zona de conforto, ajudar alguém com uma palavra, uma visita a uma pessoa recém amputada, uma orientação, sim aprendi algumas coisas nesses 4 anos, e em parceria com amigos fisioterapeutas , psicólogos e enfermeiros, os quais sanam minhas dúvidas e muitas vezes me acompanham nessas visitas ``voluntariamente``  eu plantar a sementinha do recomeçar, do que o caos passa e a gente aprende e que podemos viver com qualidade de vida e isso ajudar aquela pessoa ou familiares muitas vezes perdidos nesse novo mundo, eu já me dou por satisfeita e posso garantir que sou muito procurada, já ajudei muitas pessoas a resgatar além da Auto Estima o principal que é a Cidadania perdida nesse mundo midiático que querem nos enfiar guela abaixo que ou somos coitadinhos dependentes de governo, o famoso o sus DÁ que tanto me causa náuseas ou os super heróis escolhidos por Deus guerreiros sem fim desse mundo cão( como se ter uma deficiência fosse uma maldição aos escolhidos rs,) do qual me recuso a participar.
Minha Auto Estima é alta sim, me recuso a me apresentar como `olá sou amputada alguém para me dar bom dia?´´, me recuso a aceitar ou me relacionar amorosamente com alguém que goste da minha deficiência e não da minha pessoa, meu nome é Alexsandra,,,, minha deficiência é visível e eu não me nego como uma pessoa com deficiência, apenas a Alexsandra está em primeiríssimo lugar!
Bom galera, é isso, podem me chamar de chata, de ego inflado, de tirar selfies , de tudo...mas ninguém pode me tirar minha cidadania e nem me chamar de coitadinha, isso baby, sinto muito, mas não permito mesmo!
Quanto as críticas?..bom, ninguém chuta cachorro morto né...
Bjus com gloss e bora ter mais atitude, Auto Estima, Viver em Liberdade!

Homens também precisam trabalhar a Auto Estima!

Olá galera,
Hoje vim papear sobre homens e Auto Estima, sim, eles também (como toda pessoa com alguma deficiência) também sofrem preconceitos, precisam ter Auto Estima alta, se gostarem e se aceitarem.
Falar que toda e qualquer deficiência x Auto Estima é falar sobre o obvio, maaasss obvio para quem passa por isso, porque o preconceito taí e muitas vezes velado.
Conheço muitas pessoas, no caso homens que são bem resolvidos e vivem numa boa nossos perrengues de pernetas , se gostam, se cuidam e lutam para que essa sociedade seja mais igualitária nas nossas diferenças,
Como também conheço alguns que ainda estão nesse processo de aceitação, do famoso E agora?
Muitos me procuram, alguns são os familiares quem me procuram e assim vou tentando ajudar com minha sementinha, assim como também fui acolhida e ajudada por amados e amadas!

O que sempre procuro passar e isso depende de cada um é sempre a aceitação, o não se desesperar, sim há vida após a amputação, e principalmente tentar baixar a ansiedade e trabalhar a Auto Estima.
Porque homens amputados são bonitos sim, são homens sim, são paquerados sim!

Eu particularmente já ouvi muitas histórias e pasmem é cada uma que eu não aguento, homens casados que após sofrerem uma amputação tiveram filhos ( por que não né) e a própria família não acredita que o filho seja dele, oi? O cara amputa a perna ou braço e NÃO pode ter filho?
Muitos são provedores e sofrem um acidente( maioria absoluta de casos de amputação em homens, seguido de diabetes e sim a famosa TROMBOSE) e lógico até se recuperarem entram no auxílio doença do INSS e lógico dinheiro vira troco e esse é um problemão para família e muitos ficam com a Auto Estima lá no chão. Alguns se aposentam, e continuam trabalhando ,mas a maioria faz bico mesmo..Lei de cotas sem acessibilidade é piada pronta pra bocó acreditar. Muitos , maioria não consegue mais trabalhar na sua profissão e Auto Estima mais uma vez pro chão :(  .....
Eu notei que é muito menor o número de homens abandonados por suas mulheres após a amputação, mas também ocorre,
Apesar de todos os perrengues eles também acabam vendo que a vida continua, voltam estudar, trabalhar, namorar, casar, ter filhos ou só paquerar mesmo...tá fácil pra ninguém né hahahaha, passam a se aceitar . se gostarem como antes, vão a baladas, cinemas, muitos praticam esportes e a vida segue.
Por isso volto a repetir, homens amputados ( ou com alguma deficiência) voltam a ter uma vida normal ( eeeee palavrinha viu) ou um pouco diferente do que antes, mas não necessariamente uma vida de coitadismo e vítima...apenas diferente!
E o negócio é esse, vencer seu preconceito, vencer o preconceito da sociedade, ter dignidade, se saber cidadão como qualquer outro ser humano, se gostar, se cuidar e se possível (E é ) rir da e na vida,
Afinal a atitude depende de nós, sempre, então vamos escolher viver feliz...a vida nos deu uma segunda chance! pensem nisso!
Bjus com gloss, até o próximo papo!

Deficiência adquirida X Familiares.

Olá galera,
 Gostaria de falar um pouco sobre um assunto que mutos me perguntam:
Como lidar com familiares e vice versa quando adquirimos uma deficiência?
Bom é complicado falar sobre isso principalmente porque envolver outras pessoas,
Já vi de tudo, marido largando de mulher, pai abandonando filhos e vice versa, gente que deixa as pessoas separadas em festividades, pasmem, imagina a cabeça da pessoas fragilizada e ainda por cima SEPARADA  dos demais...posso falar sobre minha experiência, tive e tenho todo apoio da minha família,é um assunto delicado, pegos de surpresa é complicado para ambas as partes, minha irmã teve que decidir o que fazer e autorizar, não é uma decisão fácil decidir e assinar uma autorização para no meu caso caso amputarem ambas as pernas...imagino a cabeça dela na hora.
Isso não é fácil para os familiares que assinam responsabilidades por qualquer procedimento de risco ,estando o paciente incapaz de decidir.
Quando nossa vida muda de maneira irreversível , muda também a vida de toda a família, temos que nos adaptar da melhor maneira possível, porque na maioria das vezes ninguém tá preparado e para mudar basta um segundo, muitas vezes todo mundo fica perdido por não saber como agir, como aceitar, como ajudar.
Para quem está vivendo isso na pele é um sofrimento muito grande, para todo mundo...mas se pararmos para pensar vamos vendo que aos poucos as coisas vão entrando nos eixos, vamos aprendendo a lidar com as situações, nossos familiares também, vamos nos descobrindo capazes e aí entra o que também acho muito importante, conforme vamos superando os perrengues ( nos cuidar e nos virar) vem o que chamo de desmame, isto é, deixar que a pessoa com deficiência comece a tocar sua vida independente deles, não é um processo fácil também, mas é de suma importância para ambas as partes, eu sei que posso contar com minha família para o que for necessário, mas eles também precisam enxergar minhas conquistas e me deixar seguir, além de tocar a vida deles .

É importante saber que somos capazes de fazer muitas coisas sozinhos, temos nossas limitações , mas isso não impede de tocarmos nossas vidas, sim somos capazes, do nosso modo, cada um no seu tempo , de seguir com a vida, caindo, levantando, com uma ajudinha aqui e acolá a vida segue.
Esse é meu recado para quem está passando por isso nesse momento, calma, aos poucos as coisas vão dando certo, o apoio da família é fundamental ( para mim foi e sou grata), aos poucos vamos conquistando nossa independência e é muito importante nessa hora a família ter a percepção disso também, de nos deixar tocar a vida, de acreditar que somos capazes.
Claro que o zelo não é por mal, de modo algum.
Hoje conquistei minha independência e isso é muito bom, levou um tempo e sei que tenho muito que melhorar, mas vou indo sem pressa, no meu tempo e graças a Deus tenho minha família sempre a me apoiar e me deixar ir tomando meu rumo.
Família que se ajudam e se apoiam conseguem melhores resultados na recuperação, na superação para nova vida que nos pegou de surpresa.
Pensem nisso!
BJUS com gloss em todos e bora seguir a vida...ela não espera..!

Informação sempre , informação salva!

Olá galerinha,
Hoje vim bater na tecla da informação de novo...
Vim tricotar com vocês sobre AC ( anticoncepcionais), já escrevi o que houve comigo, mas muita gente tem preguiça de ler textos, outros não conhecem o blog e muitos assim como eu´achava` que trombose é coisa de circulação apenas..não, não é e poucos são informados disso!
Recebo muita pergunta sobre o que acho do uso de AC, bem..well..assim, não sou contra ,não sou profissional para estar apta para falar tome ou não  tome, sou contra a falta de informação que médicos nos privam, na realidade muito deles nem sabem mesmo muito a respeito sobre trombofilia,
Na maioria das vezes que questionei profissionais as preciosas informações que recebi foram:
Doença de velho. Uma em um milhão(essa muito usada). Loteria do azar você foi contemplada.mas você não leu a bula?.Jamais pediria um rastreio hematológico para uma pessoa saudável (eu era saudável até então, não que não seja hoje, mas com medicamentos e acompanhamento médicos).Sinto muito ,mas iria acontecer de qualquer jeito...e por aí vai.
Eu tenho trombofilia por carência de proteína S, congênita, existem vários outros tipos de trombofilias congênitas ou adquiridas, e minha é essa e falo sobre esta.
O sangue necessita de proteínas A,CeS para coagular..eu não produzo a proteína S.
Isto é, meu sangue forma trombos, impossibilitando a irrigação correta dos órgãos e assim causando coágulos que levam a necrose isquêmica dos mesmo. Muita gente nunca ouviu falar nisso, nem sabem que trombose pode acontecer em qualquer órgão .
Eu descobri da pior maneira, fazia uso contínuo de AC, com orientação médica e nunca fui informada para procurar um hematologista. Tive trombose nos intestinos (mesentérica), um avc (sequela de equilíbrio e visão)e trombose profunda venosa nas duas pernas, sofrendo amputação transfemoral (acima do joelho) da perna direita. Tudo isso por falta de INFORMAÇÃO , eu como trombofílica nunca poderia fazer uso de AC , nunca!
Mas como eu iria SABER DISSO?  fazia uso com acompanhamento médico! Nunca me falaram nada, obesidade e tabagismo também são gatilhos para desencadearem a doença, Nunca fui informada sobre isso, ia lá, fazia os exames de praxe , pegava minha receita e tava td bem...
Nunca questionei por ignorância mesmo, eu não sabia, não fazia ideia  como vou questionar uma coisa que nem me passa pela cabeça? Além do que é uma doença antiga claro, porém recém descoberta e como disse em outro post, não sobra muitas pessoas para contar o  ´causo`quando é desengatilhada como foi a minha.
Se tivesse sido orientada a procurar um hemato, tenho certeza que evitaria muita coisas pelas quais passei, não há cura, mas tem tratamento e uso contínuo de coagulantes, isso se iformada salvaria muitas vidas.
Aí vem a bonita e pergunta: Mas e a camisinha? gente, AC são cada dia mais prescritos cada vez mais cedo para meninas, tratamento severo de acne, ovários policísticos etc, portanto não é somente como contraceptivo apenas que é indicado e prescritos pelos médicos.
Pergunte, questione, veja e analise opções, Já perguntei se o SUS cobre rastreio hematológico ou reumatológico, as respostas são esquivas, que eu saiba até então teria obrigação, mas não cobre! Não é um exame barato ( de R$ 1,500 a R$ 2000,00 reais) mas todos os médicos foram enfáticos em dizer que jamais pediriam esse exame para prescrever AC em pacientes saudáveis  (até então né).
Não sou de ficar olhando para trás, mas a vida de qualquer pessoa vale muito, A ignorância, a falta do saber pode modificar vidas para sempre!
Eu NÃO vivo do SE.. olho para frente e aceito minha condição, mas peço que passem essa informação para frente, vamos proteger nossas mães, filhas, irmãs, amigas, enfim , vamos nos informar e proteger, nós, mulheres!
No mais tudo bem, tudo bom, vamos em frente da melhor maneira que der, puder e vier...lembrando sempre que deficiência não é doença, trombofilia é!
Vamos levando a vida sempre com humor, um dia de cada vez ,trabalhando a AutoEstima sempre!
Bjus com gloss e obrigada pela leitura!

Nota da redatora (euzinha, hehehe) : próximo post vou bater na tecla da acessibilidade, gente do céu, para cada PCDs que saem de casa a cambada( amigos, maridos, namoradas etc etc ) vão juntos, será que comerciantes, donos de bares etc , não se tocaram disso ainda? Mas essa é outra história...

Vamos combinar?

Galerinha,
Hoje vim falar com vocês sobre a falsa felicidade, aquela que talvez nem a gente saiba que existe dentro da gente!
Ando um pouco sumida daqui do blog, meus afazeres aumentaram muito, mas aos poucos vou respondendo cada in box ou e mail que recebo, peço paciência e fica aqui minhas desculpas.
Bom , não sou nenhuma especialista mas acho que nem precisa ser para perceber o quanto as pessoas demonstram uma falsa felicidade nas redes sociais, nesse ´bolo`tá tudo misturado, pessoas com deficiência e sem deficiência.
Lógico que vou falar das pessoas com deficiência, meus amigos em sua grande maioria, aliás andei fazendo um rapa no meu face e retirei uns 300 kg de peso das minhas costas rs,sem saco para panelinha de sabichões e donos da verdade, estou leve, porém não estou feliz com isso não, acho que a união faz a força e vejo muita briga, inveja, discórdia entre os próprios PCDs,
Cada um tem sua verdade, cada ser sabe de si, deveríamos respeitar mais opiniões diferentes, afinal apesar de piegas toda unanimidade é burra e chata pacas...
Vamos combinar gente boa do meu coração (ui), vamos primeiramente assumir nossa condição!!!!!!
Somos pessoas com deficiência SIM, seja lá qual for, vamos assumir isso sem medo, sem vergonha e sem mimimi, esse é o primeiro passo para auto estima, o principal, assumir que cada qual tem suas limitações , mas isso não faz de nós heróis, nem santos, nem coitadinhos pelamor..
Quando ouço a expressão : foi Deus que quis, ou fazer o que? vamos tocando com a força de Deus do jeito que dá buá..sinto vontade de fazer igual o meme do Batman dando na cara do Robin e falar cria vergonha na cara e vai a luta!( Quanto a Deus, leia também Deuses, Deusas, Orixás,Fadas ou mesmo Nada) SOMOS  deficientes, temos nossos perrengues sim, qual pessoa não tem?Mas não somos ineficientes, não deixe que tirem sua, minha ,nossa cidadania por uma condição que não é culpa de ninguém, talvez erros médicos etc, mas ficar vivendo de passado hoje em dia nem museu..tá tudo moderno né gente!
Se usássemos um terço do dia para agir do que para reclamar da vida, garanto que estaria muito melhor para todo mundo e gente tenho 4
anos de amputada e já saquei isso, conheço gente que tem 30 anos e vive nesse mundinho cômodo de reclamar e não fazer nada para mudar, nem a sua condição pessoal, nem perante a sociedade e não, não precisamos ser especialistas em nada para fazer essa mudança, basta ter atitude, vontade, se assumir, querer fazer a diferença e por a cara a tapa.
Não estou falando aqui que estudar não é bom, pelo contrário, acho que somente através da informação podemos ter alguma atitude válida..ei você..você mesmo que está a ler essas minhas simples palavras, você pode mudar o mundo!Juntos podemos e merecemos que mude a forma que a sociedade nos olha. Juntos podemos somar, exigir, cobrar,por que você fica trancado dentro de casa? é difícil sair por falta de acessibilidade? claro que é, mas quem vai mudar algo para ninguém?
Não sirvo e nem quero ser exemplo para ninguém, mas eu saio, mesmo não andando direito, com bengala, com muletas ou como o bonecão do posto, não me interessa, eu saio mesmo, eu caio sim, eu levanto sim, eu não consigo me ver trancada dentro de casa por ter uma deficiência, eu não consigo me ver como heroína por fazer coisas que todo mundo faz, todo mundo mesmo...`gente normal´como vejo muitas pessoas falarem, então amém,além de deficiente não sou normal rs, por que para mim é óbvio que minha vida continua , e gente é sério, tem dias que to azeda..assim como hoje, mas na maioria das vezes eu sou uma pessoa feliz, sem falsa modéstia , sem querer ser hipócrita EU sou feliz sim!
Eu me aceitei, eu sei da minha condição, mas como não me canso de dizer EU não sou o que me falta..eu sou o que eu me esforço para ser , uma cidadã cônscia de meus deveres e muito cônscia de meus direitos também, e sabe que isso me faz? Me faz ter o direito de cobrar, me dá o direito de sair as ruas, de explicar, brigar, cobrar pelo que é nosso de direito e muita gente lutou para que eu hoje possa fazer isso.
No mais tudo bem, tudo na boa , vamos indo , continuo com meu riso fácil, meu bom humor e minha vontade de ver e hei de ver essa mudança em nossas vidas!
Bjus com gloss para todos e bora ser feliz..viver em liberdade e o mais importante, reclamar menos, agradecer mais e ter Atitude!

Cada saída ,um flash!!!

Galera quero compartilhar com vocês um pouco do meu perrengue para sair de casa para ir numa baladinha, cineminha etc..
Bom , já começa no horário, se está marcado para supondo as 18:hr as 15:hr já começo me preparar hahaha,e olha que agora com prótese fica mais fácil.
Começa com meu banho embelezador que é um banho adaptado na minha super, hiper, mega cadeira de banho de plástico, dessas de bar mesmo rs ( acho mais resistente), aí a galera se pergunta por que não tomo banho em pé?
Porque os índices de acidentes com pcds em banheiros é grande e essas cadeiras de banho próprias já ouvi muitos casos de capotamentos , prefiro a segurança da minha boa cadeira plastica mesmo.
Bom banho tomado, aí vem a parte de colocar a roupa que obviamente já foi escolhida horas antes..confortável, prática e lógico bonita!
 O  problema é que tenho que ´vestir ´a prótese antes, porque amigos essa coisa de põe prótese, tira roupa, tira prótese, experimenta roupa num dá né...até acabar já está naquela suadeira louca rs, então é melhor já ter pensado em tudo.
aí como toda mulher vou me maquiar de prótese e já vestida, pensa você grudada no espelho com a perna aberta porque com a prótese não dá para fechar rs e você não quer ficar com a cara da Amy Winehouse depois da balada né hihihihi.

Já pronta e arrumada lá vou eu descer meus amados 48 degraus, virar uma salsicha para entrar no carro por causa do carro do vizinho colado ao teu, é uma luta, mas espremendo bem você consegue,
tudo questão de treino e prática.

Geralmente eu e minhas amigas já temos todo um plano de batalha...tudo planejado, se o acesso é difícil e creia sempre é, o apoio delas é fundamental, já estão preparadas para me acudir caso eu caia na porta da balada( e sua amiga fica gritando baixinho..socorro..socorro hahaha e você percebe que a acudida será ela hahahah), mas estão todas de prontidão, celulares a postos e câmbio..

Chegando na balada. parou tudo!!!!! todo mundo olhando..uns na caruda outros mais discretamenta com a rabeta dos zóius rs, portanto se você é tímido ou não gosta de ser notado, não me convide para sair hahahaha,nunca passará despercebido.
Onde chego é um flash, até parace que sou a única pessoa com deficiência onde moro( vamos pra rua gente) mas eu já me acostumei e nem ligo..e elas? olha a cara de preocupadas hahahahah.
Vagas, banheiros, espaço físico para um cadeirante então...fica pra outro post..
Importante é não deixar de ir onde quer, não desistir de sair, afinal sou como qualquer outra pessoa e não desisto e nem ligo se estão olhando, se tenho que brigar por vagas, se faço malabares para ir no banheiro...em casa ninguém vai dar acessibilidade para você sair mesmo.
Somos criativos, com educação e naturalidade vão percebendo que também somos fio de Deus e temos direito ao lazer.
Vamos na fé, vamos do jeito que der..eu vou e você?
B juss com gloss e até um dia por aí..!!!

Viver em Liberdade!!!

Gente, há mais de 20 anos me escondia com vergonha de me expôr na frente das pessoas me preocupando com o que elas achavam ou comentavam sobre minha deficiência.

 Hoje digo que Deus coloca pessoas tão especiais e lindas no nosso caminho, que nos inspira ,nos incentiva e nos mostra que a opinião dos outros simplesmente não importa,
É realmente tirar o peso do olhar alheio de cima de você!
Graças a Deus tenho superado cada dia mais.
Ousando cada dia mais.
Me sentindo linda, diva e eficiente, e o que é melhor, me empoderando como mulher, simplesmente mulher sem ter a vergonha de ser feliz, Hoje uso o que quero, gosto e me sinto bem, não me escondo mais!
Só tenho a agradecer primeiro a Deus por me apresentar essas duas figuras Alexsandra e Sandra que fizeram a grande diferença em minha vida...ter auto estima alta e viver em liberdade como qualquer pessoa!
Obrigada. amo vocês!
Jo Oliveira.

São coisas assim que me levam a acreditar que vale a pena você dedicar seu tempo, saber ouvir, conversar, doar amor e compreensão ao próximo.
Muitas vezes basta uma palavra amiga, um sorriso, uma amizade e você pode mesmo sem querer, fazer a diferença na vida de uma pessoa.
Posso garantir que esse amor não tem preço, não é orgulhoso e nem vaidoso.
Pelo contrário, eu  mais ganho e aprendo e quem tem a agradecer aqui sou eu!
Bju com gloss Jo,
Obrigada pelas palavras gatona, hihihi, bora viver em liberdade, sempre!

Com que roupa eu vou?

Olá ,

Quem quando vai sair não passa pelo dilema _com que roupa eu vou?

Nós mulheres somos vaidosas e isso é bom, até o ponto que te faz se sentir bem , bonita e confortável. A partir do momento que começamos a querer seguir um padrão quase que impossível pela maioria, esses modelos que a mídia nos enfia guela abaixo até em comercial de margarina,onde todo mundo é barbie e ken , rico e até o cachorro tem um padrão de beleza... aí a coisa complica.

Nossa realidade é outra, pelo menos da grande maioria, isso independe de ter uma deficiência ou não, sendo uma pessoa com uma deficiência visível então..xiii aí que não nos encaixamos mesmo nesse padrão mídia que chamo de 3 As (Água, Ar, Alface).

Eu tive que me adaptar, apesar de( sem hipocrisia), nunca ligar muito para esse padrão, sempre gostei de me sentir bonita, quem me conhece sabe, unhas sempre feitas, cabelos sempre em ordem, saltos e roupas nunca liguei para marcas, mas gostava e gosto do que me cai bem e acho meu estilo, então quando amputei minha perna passei por um processo doloroso, de baixa Auto Estima, de todo mundo me olhando, eu saí do hospital toda cheia de curativos ,grandes curativos , parecia uma múmia da cintura para baixo...e lá vinha os olhares quando saía de casa e isso me incomodava pacas.

Por isso insisto, autoestima é todo um processo, vem de dentro da gente, você pode estar vestindo a roupa mais maravilhosa do mundo, os sapatos mais belos, mas se você não estiver bem consigo mesmo. em paz com seu corpo, você nunca vai se sentir bem, 

Eu me aceitei como sou, me adaptei ao que primeiro me é confortável , bonito e descobri meu estilo.

Logo descobri que vão me olhar sempre , a perna de ferro como chamo minha prótese já chama atenção por si só.Já enfrentei todos olhares, então que olhem o que EU acho bonito em mim e pronto, que se dane essa sociedade hipócrita . 

Minha prótese é alegre e colorida porque EU gosto e me permito, minhas roupas são curtas porque EU gosto , além da praticidade, se minha prótese ´girar´é fácil de

arrumar, já que em muitos lugares, tipo bares etc ,a acessibilidade infelizmente ainda é zero.

   Uso meia calça de boa com a pernoca de ferro, não me atrapalha e acho que fica bonito,não enrosca no joelho e dá um charminho né gente.

       Uso muito a tal da saia shorts, é praticidade pura, além lógico de eu me sentir confortável,
Acho bonita, colorida, minha cara.    Faço fisioterapia e condicionamento físico praticamente a semana toda, como dizem no pain no gain então lá vou eu, sempre procurando minha melhora.
 Já recebi mil críticas por causa dessas roupitchas rs, nem to, é como eu disse cada um tem seu estilo, e se você está de bem consigo mesma,se respeita e se gosta, você não liga para essas coisas não.

  Hoje sei que o que importa na realidade você viver da maneira como gosta, sem se importar com olhares , caras de dó, e o que há de pior o preconceito!
Não  preciso da aprovação do povo da margarina pra viver e ser feliz, fazendo o que todo ser humano faz, não preciso me incomodar com pessoas que não respeitam as diferenças e se os incomodo por fazer o óbvio que é viver azar deles, eu vou onde quero, na hora que quero e vestida do jeito que me sinto bem! sou alegre sim, sou colorida sim, uso gloss sim, mas o mais importante de tudo, me respeito, me gosto ...o resto? bom o resto vai ter que aceitar, saio pra rua sim, vou na piscina sim...ui...imagina a cara das madames quando chego e tiro minha prótese no maior sossego e fico no bronze , haha,  

   E eu ligo? olha minha cara de tristeza...veja como estou constrangida rs, gente não quero provar nada  para ninguém muito menos pra essa sociedade que faz você acreditar num corpo que nunca vai ter  tendo uma deficiência ou não..entendi que preciso estar em paz comigo, que coisas simples importam, que sorriso encanta, que devo e posso me amar assim do jeito que sou...e o que eu sou eu?
simplesmente mulher!

                  Bjuss com gloss a todos, obrigada pela leitura.    

Mulheres !

Olá ,
Hoje vim falar um pouco sobre o preconceito , ou falta de conhecimento mesmo...
Outro dia falando com uma pessoa e no meio das farpas, verdade é essa, ela me disse que uma moça amputada e muito bonita ( gata sim) estava de salto e foi muito paquerada pelos homens!
Na hora me deu vontade de responder : Foi paquerada porque é linda e interessante, não porque é amputada e estava de salto oras bolas.
Eu uso tênis diretão, quando a ocasião pede uso sapatilha e sandálias baixas e pasmemmmm, também sou muito paquerada quando saio pras baladas, e por que não seria?
Tenho amigas lindas, amputadas, cadeirantes ,com distrofia, pcs, cegas e blá blá blá...e tenho amigas lindas sem deficiência também..gente pera lá...somos mulheres e lógico que seremos paqueradas, isso independente de ser morena, magras, gordinhas, loiras, lisas ,crespas, negras, com perna, sem pernas, com seios, sem seios, carecas, tortinhas, loucas, sérias, tímidas...somos mulheres e sempre vai ter um bofe (ui) para todas e vice versa.

Aqui são algumas  amigas,  amputadas e não amputadas e garanto que todas são paqueradas sim, e tem mais, quando saímos para curtir, conversar, beber uma cervejinha, dar risada...A PAQUERA   é consequência, ás vezes tudo que você quer é curtir a noite numa boa e sinceramente garanto que a ultima coisa que você pensa é justamente na dita cuja da deficiência, a não ser lógico quando a acessibilidade deixa a desejar muito.

Nós falamos de tudo..como qualquer mulher, de homens, de roupas, de trabalho, de estudo, reclamamos da vida sim, damos graças a vida sim,
falamos de cabelos, de sapatos..ué por que não?
Toda mulher gosta oras, eu ganhei um pé ´de salto`, graças a Deus tenho os melhores e mais verdadeiros amigos do mundo, mas no momento estou mesmo focada em reaprender a andar, mas lógico logo faço um charme e uso.
Porém me sinto bem de tênis, de sapatilha, de sandálias rasteirinhas ou de saltinho, me sinto bem até de chinelo de dedo. como vocês estão carecas de saber eu acho que atitude e um belo sorriso glossado vale muito, mas salto também  é bom e eu gosto, apesar de hoje em dia prezar pelo conforto, disso não abro mão, jamais.
Já fui pra balada de muletas, de cadeira de rodas e sabe o que mudou? NADA!

Fui paquerada do mesmo modo, rimos da mesma maneira, fofocamos igual, paqueramos do mesmo modo, E SABE POR QUE?, porque mulheres sempre serão mulheres, tão simples né gente.

E se tem alguém com preconceito, não ligo, não olho, não me interessa e não me serve.
Só quero que me agrega, me ensina, me diverte, me leva a sério ( ou não, hihihi) , só quero me divertir como qualquer pessoa merece e deve!

Portanto quem acha que perdemos um minuto de nossos papos choramingando por eu ter uma deficiência, ou que só montada no salto você será será paquerada minha resposta é HAHAHA...
Graças a Deus , ou Deuses ou seja lá em quem ou o que você crê, eu sou realmente feliz, é genuíno, verdadeiro, vem de dentro para fora, me amo, me acho bonita, me valorizo..sou um pouco chata confesso, e sei que minha sinceridade ás vezes é mal interpretada, mas sou boa amiga, divertida e amo rir!

É ou não é pipocas? rsss,
Bjus com gloss e bora sair e curtir, a vida é agora!